胃复安简介

胃复安简介

目录 1 拼音 2 英文参考 3 概述 4 甲氧氯普胺*典标准 4.1 品名 4.1.1 中文名 4.1.2 汉语拼音 4.1.3 英文名 4.2 结构式 4.3 分子式与分子量 4.4 来源（名称）、含量（效价） 4.5 性状 4.5.1 熔点 4.6 鉴别 4.7 检查 4.7.1 酸性溶液的澄清度 4.7.2 有关物质 4.7.3 干燥失重 4.7.4 炽灼残渣 4.8 含量测定 4.9 类别 4.10 贮藏 4.11 制剂 4.12 版本 5 甲氧氯普胺说明书 5.1 *品名称 5.2 英文名称 5.3 胃复安的别名 5.4 分类 5.5 剂型 5.6 甲氧氯普胺的*理作用 5.7 甲氧氯普胺的*代动力学 5.8 甲氧氯普胺的适应证 5.9 甲氧氯普胺的禁忌证 5.10 注意事项 5.11 甲氧氯普胺的不良反应 5.12 甲氧氯普胺的用法用量 5.13 胃复安与其它*物的相互作用 5.14 专家点评 6 甲氧氯普胺中毒 6.1 临床表现 6.2 诊断 6.3 治疗 7 参考资料 这是一个重定向条目，共享了甲氧氯普胺的内容。为方便阅读，下文中的 甲氧氯普胺 已经自动替换为 胃复安 ，可 点此恢复原貌 ，或 使用备注方式展现 1 拼音 wèi fù ān 2 英文参考 metoclopramide 3 概述 胃复安是镇吐*，为白色结晶性粉末;无臭，味苦。

可通过阻滞多巴胺受体而作用于延脑催吐化学感应区， 具有强大的中枢性镇吐作用。

用于慢性胃炎、胃下垂，中枢性呕吐，胃源性呕吐以及脑外伤后遗症等。口服吸收迅速，主要以游离型、结合型或代谢产物自尿中**，也可自乳汁排出。中毒时主要为锥体外系反应。 4 胃复安*典标准 4.1 品名 4.1.1 中文名 胃复安 4.1.2 汉语拼音 Jiayang Lupu\’an 4.1.3 英文名 Metoclopramide 4.2 结构式 4.3 分子式与分子量 C14H22ClN3O2 299.80 4.4 来源（名称）、含量（效价） 本品为N[（2二乙氨基）乙基]4氨基2甲氧基5氯苯甲酰胺。

按干燥品计算，含C14H22ClN3O2不得少于99.0%。 4.5 性状 本品为白色结晶性粉末;无臭，味苦。 本品在三氯甲烷中溶解，在乙醇或丙酮中略溶，在乙醚中极微溶解，在水中几乎不溶;在酸性溶液中溶解。

4.5.1 熔点 本品的熔点（2010年版*典二部附录Ⅵ C）为147～151℃。 4.6 鉴别 （1）取本品约5mg，置试管中，加硫酸1ml，小火加热至溶液显紫黑色，取出数滴加入5ml的水中，摇匀，即显绿色荧光;堿化后荧光消失。 （2）取本品15mg，加0.1mol/L盐酸溶液溶解并稀释至50ml，摇匀，取2ml，加0.1mol/L盐酸溶液稀释至50ml，摇匀，照紫外－可见分光光度法（2010年版*典二部附录Ⅳ A）测定，在308nm的波长处有**吸收，在290nm的波长处有最小吸收。

（3）本品的**光吸收图谱应与对照的图谱（《*品**光谱集》107图）一致。 4.7 检查 4.7.1 酸性溶液的澄清度 取本品0.20g，加盐酸溶液（9→100）1.5ml使溶解，加水至20ml，溶液应澄清。 4.7.2 有关物质 取本品25mg，置100ml量瓶中，加0.1mol/L盐酸溶液2ml使溶解，用流动相稀释至刻度，摇匀，作为供试品溶液;精密量取1ml，置200ml量瓶中，用流动相稀释至刻度，摇匀，作为对照溶液。

照高效液相色谱法（2010年版*典二部附录Ⅴ D）测定。用十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂;以0.02mol/L磷酸溶液（用三乙胺调节pH值至4.0）－乙腈（81：19）为流动相;检测波长为275nm。理论板数按胃复安峰计算不低于4000。取对照溶液20μl，注入液相色谱仪，调节检测灵敏度，使主成分色谱峰的峰高约为满量程的20%。

再精密量取供试品溶液与对照溶液各20μl，分别注入液相色谱仪，记录色谱图至主成分色谱峰保留时间的4倍。供试品溶液的色谱图中如有杂质峰，各杂质峰面积的和不得大于对照溶液主峰面积（0.5%）。 4.7.3 干燥失重 取本品，在105℃干燥至恒重，减失重量不得过0.5%（2010年版*典二部附录Ⅷ L）。 4.7.4 炽灼残渣 不得过0.1%（2010年版*典二部附录Ⅷ N）。

4.8 含量测定 取本品约0.25g，精密称定，照永停滴定法（2010年版*典二部附录Ⅶ A），用亚硝酸钠滴定液（0.05mol/L）滴定。每1ml亚硝酸钠滴定液（0.05mol/L）相当于14.99mg的C14H22ClN3O2。 4.9 类别 镇吐*。 4.10 贮藏 密封保存。

4.11 制剂 （1）胃复安片 （2）盐酸胃复安注射液 4.12 版本 《中华******典》2010年版 5 胃复安说明书 5.1 *品名称 胃复安 5.2 英文名称 Metoclopramide 5.3 胃复安的别名 灭吐灵;甲氧氯普胺;氯普胺;Metoclopramidum;Primperan;Pertin 5.4 分类 消化系统*物 > 止吐及催吐*物 5.5 剂型 1.片剂：每片5mg，10mg，20mg; 2.注射剂：10mg（1ml），20mg（1ml）。 5.6 胃复安的*理作用 胃复安为多巴胺受体阻断*，其结构类似普鲁卡因胺，但无麻醉和心脏作用，具有强大的中枢性镇吐作用和胃肠道兴奋作用。胃复安主要通过抑制中枢催吐化学感受区（CTZ）中的多巴胺受体而提高CTZ的阈值，使传入自主神经的冲动减少，从而呈现强大的中枢性镇吐作用。

同时，胃复安可抑制胃平滑肌松弛，促使胃肠平滑肌对胆堿能的反应增加，使胃排空加快，增加胃窦部时相活性，同时促使上部的小肠松弛，因而促使胃窦、胃体与上部小肠间的功能协调。食管反流减少则由于胃复安使下食管括约肌静止压升高，食管蠕动收缩幅度增加、因而使食管内容物廓清能力增强所致。此外，胃复安尚有 *** 催乳激素释放作用。

5.7 胃复安的*代动力学 胃复安易自胃肠道吸收，主要吸收部位在小肠。由于胃复安促进胃排空，故吸收和起效迅速，静脉注射后1～3min，口服后30～60min，肌注后10～15min生效。进入血液循环后，13%～22%迅速与血浆蛋白（主要为白蛋白）结合。口服有首过效应，血浆峰浓度有显著的个体差异。

作用持续时间一般为1～2h。胃复安口服给*的生物利用度为70%，直肠给*生物利用度为50%～****，鼻内给*的平均生物利用度为50.5%，并有显著的个体差异。胃复安经肝脏代谢，半衰期一般为4～6h，根据用*剂量大小而有所不同，肾功能衰竭或肝硬化患者的半衰期延长。

胃复安经肾脏**，口服量约为85%以原形及葡萄糖醛酸结合物形式随尿排出，也可随乳汁**。容易透过血脑和胎盘屏障。 5.8 胃复安的适应证 1.用于慢性胃炎、胃下垂伴有胃动力低下和功能性消化不良者，以及由此或其他原因（胆胰疾病、脂肪肝等）引起的腹胀、腹痛、嗳气、烧心及食欲缺乏等症状。 2.用于纠正迷走神经切除后胃排空延缓所致的胃潴留及解除糖尿病性胃排空功能障碍，也用于反流性食管炎。

3.用于中枢性呕吐，胃源性呕吐以及脑外伤后遗症、急性颅脑损伤、*物、肿瘤、手术、化疗及放疗引起的恶心和呕吐。 4.用于缓解海空作业、晕车症等引起的呕吐，减轻偏头痛引起的恶心。 5.用于十二指肠插管、胃肠钡剂X线检查，可减轻检查时的恶心、呕吐反应，促进钡剂通过，并有助于顺利插管;可增加食管括约肌压力，从而减少全身麻醉时胃肠道反流所致的吸入性肺炎的发生率。

6.用于幽门梗阻及对常规治疗无效的十二指肠溃疡。 7.用于胆道疾病和慢性胰腺炎的辅助治疗。 8.用�。

胃复安的用途

胃复安，通用名称为，甲氧氯普胺片，适应症为镇吐*。主要用于1.各种病因所致恶心、呕吐、嗳气、消化不良、胃部胀满、胃酸过多等症状的对症治疗;2.返流性食管炎、胆汁返流性胃炎、功能性胃滞留、胃下垂等;3.残胃排空延迟症、迷走神经切除后胃排空延缓;4.糖尿病性胃轻瘫、尿毒症、硬皮病等胶原疾患所致胃排空障碍。

胃复安和安胃胶囊作用一样吗？

胃复安主要是用于止吐。安胃片是中*制剂，具有活血行气，制酸止痛的功效。

胃复安侧重于止吐，安胃片侧重于止痛，减轻胃部不适。

建议根据自身情况合理选择用*。胃部不适的患者忌辛辣**性的食品，以清淡易消化饮食。胃病三分治七分养。你好，胃复安主要是用于止吐。

安胃片是中*制剂，具有活血行气，制酸止痛的功效。胃复安侧重于止吐，安胃片侧重于止痛，减轻胃部不适。建议根据自身情况合理选择用*。

胃部不适的患者忌辛辣**性的食品，以清淡易消化饮食。胃病三分治七分养。

胃复安是什么成分？作用以及禁忌

胃复安主要成份为甲氧氯普胺，甲氧氯普胺化学名称为：N-[(2-二乙氨基)乙基]-4-氨基-2-甲氧基-5-氯-苯甲酰胺。胃复安是止吐*，可用于因脑部肿瘤手术、肿瘤的放疗及化疗、脑外伤后遗症、急性颅脑损伤以及*物所引起的呕吐。

对于胃胀气性消化不良、食欲不振、嗳气、恶心、呕吐也有较好的疗效。

也可用于海空作业引起的呕吐及晕车（船）。亦可减轻钡餐检查时的恶心、呕吐反应，促进钡剂通过;十二指肠插管前服用，有助于顺利插管。有时可用于胆道疾病和慢性胰腺炎的辅助治疗。胃复安主要副反应为镇静作用，可有倦怠、嗜睡、头晕等。

其他有便秘、腹泻、皮疹及溢乳、男子**发育等，但较为少见。大剂量或长期应用，可能因阻断多巴胺受体，使胆碱能受体相对亢进而导致锥体外系反应（特别是年轻人），主要表现为帕金森综合征，可出现肌震颤、头向后倾、斜颈、阵发性双眼向上注视、发音困难、共济失调等，可用苯海索等抗胆碱*治疗。注射给*可能引起直立位低血压。

胃复安对胎儿的影响尚待研究，故孕妇除有明确指征外，一般不宜使用。禁用于嗜铬细胞瘤、**、进行放疗或化疗的乳癌病人禁用，对胃肠道活动增强可导致危险的病人，如机械性肠梗阻、胃肠出血等也禁用。遇光变成**或黄棕色后，毒性增高。

吩噻嗪类*物能增强本品的锥体外系副反应，不宜合用。抗胆碱*（阿托品、溴化丙胺太林、颠茄等）能减弱本品的止吐效应，两*合用时应予注意。可降低西咪替丁的口服生物利用度，两*若必须合用，服*时间应至少间隔1小时。

胃复安和多潘立酮有什么区别?

一、成份不同
1、胃复安：主要成份为甲氧氯普胺。
2、多潘立酮：主要成份为多潘立酮。

二、作用
1、胃复安：用于因脑部肿瘤手术、肿瘤的放疗及化疗、脑外伤后遗症、急性颅脑损伤以及*物所引起的呕吐。

对于胃胀气性消化不良、食欲不振、嗳气、恶心、呕吐也有较好的疗效。也可用于海空作业引起的呕吐及晕车（船）。亦可减轻钡餐检查时的恶心、呕吐反应，促进钡剂通过;十二指肠插管前服用，有助于顺利插管。
2、多潘立酮：具有较强的促胃运动和止吐作用，可以加强食管下部括约肌张力，防止胃-食管反流，增强胃蠕动，促进胃排空，协调胃与十二指肠运动，抑制恶心、呕吐，并有效地防止胆汁反流，不影响胃液分泌。

三、*理不同
1、胃复安：本品为多巴胺2（D2）受体拮抗剂，同时还具有5-羟色胺4（5—HT4）受体激动效应，对5—HT3受体有轻度抑制作用。可作用于延髓催吐化学感受区（CTZ）中多巴胺受体而提高CTZ的阈值，具有强大的中枢性镇吐作用。
2、多潘立酮：本品为外周多巴胺受体阻滞剂，直接作用于胃肠壁，可增加食道下部括约肌张力，防止胃-食道反流，增强胃蠕动，促进两排空，协调胃与十二指肠运动，抑制恶心、呕吐，并能有效地防止胆汁反流，不影响胃液分泌。